ДИКЛОФЕНАК гель 50 мг/г по 40 г у тубах

Опис

Диклофенак — нестероїдний протизапальний засіб для місцевого застосування у формі гелю. Препарат має виражені знеболювальні, протизапальні та протиревматичні властивості, що пов’язані з пригніченням синтезу простагландинів — медіаторів болю та запалення. При запаленні, спричиненому травмами або ревматичними захворюваннями, сприяє зменшенню болю, набряку тканин та скороченню періоду відновлення функцій ушкоджених суглобів, зв’язок, сухожиль і м’язів.

Склад

Діюча речовина: diclofenac.

1 г гелю містить диклофенаку натрію — 50 мг.

Допоміжні речовини: ізопропіловий спирт, поліетиленгліколь 400, гідроксипропілметилцелюлоза, лимонна кислота моногідрат, вода очищена.

Лікарська форма

Гель.

Основні фізико-хімічні властивості

Безбарвний або жовтуватий прозорий гель однорідної консистенції з характерним запахом ізопропілового спирту.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються місцево при суглобовому і м’язовому болю. Нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування. Диклофенак. Код АТХ M02A A15.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Диклофенак належить до нестероїдних протизапальних засобів групи похідних фенілоцтової кислоти та при місцевому застосуванні проявляє знеболювальну і протизапальну дію.

Фармакокінетика. Диклофенак натрій повільно та частково абсорбується зі шкіри; ступінь всмоктування залежить від площі нанесення, дози та гідратації шкіри. Диклофенак накопичується у шкірі та поступово вивільняється у прилеглі тканини, переважно надходячи у глибші запалені тканини, зокрема суглоби. Метаболізм і виведення після нанесення на шкіру аналогічні системному застосуванню; диклофенак та метаболіти виводяться переважно із сечею.

Показання

Для місцевого лікування болю і запалення суглобів, м’язів, зв’язок та сухожиль ревматичного або травматичного походження.

Протипоказання

Підвищена чутливість до диклофенаку чи інших нестероїдних протизапальних засобів, до ізопропілового спирту або інших компонентів препарату. Наявність в анамнезі нападів бронхіальної астми, кропив’янки, гострого риніту, назальних поліпів, ангіоедеми, зумовлених застосуванням ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ. Третій триместр вагітності. Дитячий вік.

Особливості щодо застосування

З обережністю застосовувати разом із пероральними НПЗЗ. Диклофенак наносити тільки на інтактні ділянки шкіри, уникаючи потрапляння на поранену, інфіковану або запалену шкіру, а також на слизові оболонки та в очі. Не застосовувати всередину. При появі шкірних висипів лікування слід припинити. Не рекомендується застосування під повітронепроникну оклюзійну пов’язку, але допускається використання під неоклюзійну пов’язку; при розтягненні зв’язок уражену ділянку можна перев’язати бинтом.

Лікарський засіб містить ізопропіловий спирт, який може спричинити легке локалізоване подразнення шкіри. Через можливість виникнення світлочутливості слід уникати прямих сонячних променів і солярію під час лікування та протягом 2 тижнів після його припинення.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Під час першого та другого триместрів вагітності препарат не слід застосовувати без нагальної потреби; у разі застосування доза має бути якомога нижчою, а тривалість — якомога коротшою. У третьому триместрі вагітності препарат протипоказаний. У період годування груддю застосування можливе лише за рішенням лікаря, якщо очікувана користь переважає потенційний ризик; не наносити на молочні залози або великі ділянки шкіри та не застосовувати довше чи у більшій кількості, ніж рекомендовано.

Здатність впливати на швидкість реакції

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати 3–4 рази на добу, злегка втираючи у шкіру. Кількість гелю залежить від розміру ураженої ділянки; 2–4 г (за об’ємом відповідає розміру вишні або волоського горіха) достатньо для нанесення на площу 400–800 см². Після нанесення слід вимити руки, окрім випадків, коли лікуванню підлягають саме руки.

Препарат не слід застосовувати довше 14 днів поспіль. Якщо після 7 днів лікування без призначення лікаря стан не покращився або погіршився, необхідно звернутися до лікаря.

Побічні ефекти

Можливі легкі тимчасові реакції у місці нанесення. У рідкісних випадках можуть виникати алергічні реакції. При застосуванні високих доз або нанесенні на великі ділянки шкіри не можна виключити системні побічні реакції. У разі появи небажаних реакцій слід припинити застосування та звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Через низьку системну абсорбцію при місцевому застосуванні виникнення взаємодій малоймовірне.

Передозування

Передозування малоймовірне у зв’язку з низькою системною абсорбцією. У разі випадкового проковтування можливий розвиток системних побічних реакцій; слід одразу звернутися за медичною допомогою.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 35 г або 40 г у тубах; по 35 г, 40 г або 100 г у тубі, по 1 тубі в пачці з картону.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

АТ «Лубнифарм», Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16.