Рецепт
В наявності
0 (0 відгуків)
Код товару: 00048735
ЕЗАТРО таблетки вкриті плівковою оболонкою. по 10 мг/10 мг №30 (10х3)
від 314.40
до 331.50 грн
Опис лікарського засобу/медичного виробу ЕЗАТРО таблетки вкриті плівковою оболонкою. по 10 мг/10 мг №30 (10х3) на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем.
Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Склад
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить:
розувастатину кальцію, що відповідає розувастатину 10 мг або 20 мг,
езетимібу 10 мг.
Допоміжні речовини: лактози моногідрат, кросповідон, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, гідроксипропілцелюлоза, гіпромелоза, титану діоксид (E171), тальк, барвник червоний оксид заліза (E172).
Лікарська форма
таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Опис. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. Для дозування 10 мг/10 мг: овальні, двоопуклі таблетки рожевого кольору, з гравіруванням «10/10» з одного боку. Для дозування 20 мг/10 мг: овальні, двоопуклі таблетки світло-рожевого кольору, з гравіруванням «20/10» з одного боку.
Фармакотерапевтична група
Гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази у комбінації з іншими гіполіпідемічними засобами. Код ATC: C10B A06.
Фармакологічні властивості
Розувастатин – селективний конкурентний інгібітор ГМГ-КоА-редуктази, ферменту, що обмежує швидкість синтезу холестерину. Езетиміб – гіполіпідемічний засіб, який інгібує всмоктування холестерину в тонкій кишці. Комбінація розувастатину та езетимібу забезпечує подвійний
Показання
Первинна гіперхолестеринемія (гетерозиготна сімейна та несімейна) або змішана дисліпідемія у дорослих, як доповнення до дієти, якщо монотерапія розувастатином або езетимібом є недостатньо ефективною.
Протипоказання
Гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату. Захворювання печінки у активній фазі, значне підвищення рівнів трансаміназ у сироватці крові. Вагітність і період годування груддю. Жінки репродуктивного віку, які не застосовують ефективні методи контрацепції.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
Сумісне застосування з циклоспорином, гемфіброзилом, іншими фібратами, ніацином може підвищувати ризик м'язових розладів. Антациди зменшують системну концентрацію розувастатину, тому їх слід приймати з інтервалом щонайменше 2 години.
Особливості щодо застосування
Препарат протипоказаний у період вагітності та годування груддю.
Діти: Безпека та ефективність застосування у дітей не встановлені. Препарат не рекомендується дітям.
Особливості застосування: Перед початком терапії слід виключити вторинні причини гіперхолестеринемії. Під час лікування рекомендований періодичний контроль функції печінки. При появі м'язових болів, слабкості або підвищення рівня КФК слід розглянути питання про тимчасове або повне припинення терапії.
Передозування
Специфічного антидоту немає. Лікування – симптоматичне. Рекомендується моніторинг функції печінки та рівня креатинфосфокінази.
Побічні ефекти
Можливі головний біль, запаморочення, біль у животі, діарея, нудота, міалгія, підвищення активності печінкових ферментів. Рідко – реакції підвищеної чутливості, міопатія, рабдоміоліз.
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10, 30 або 90 таблеток у блістерах; по 1 або 3 блістери у пачці з картону.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А., вул. 63 Дафні, Інд. зона Тріасіо, Аспропіргос, 19300, Аттика, Греція.
Заявник: ТОВ «Кусум Хелткер», Україна, 18030, м. Черкаси, вул. Олени Теліги, буд. 4.
